氯醋樹(shù)脂無(wú)味、無(wú)毒，常溫下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，耐酸、堿、醇、煤油和脂肪烴等化學(xué)品的浸蝕，具有吸水率和水蒸氣透過(guò)率低等特點(diǎn)。
     目前，氯乙烯-醋酸乙烯酯樹(shù)脂在國(guó)外廣泛地應(yīng)用于PVC糊樹(shù)脂制品中，可單獨(dú)使用，亦可與聚氯乙烯糊樹(shù)脂摻混使用。在國(guó)內(nèi)氯醋樹(shù)脂尚未在糊樹(shù)脂加工領(lǐng)域使用，還需要積極的推廣。在國(guó)外，氯醋樹(shù)脂可降低加工溫度，提高塑化速度，改善制品性能的重要手段，應(yīng)用在人造革、地板革、壁紙、金屬保護(hù)涂料、地毯、底步粘結(jié)劑、汽車(chē)內(nèi)裝密封膠以及浸漬制品、油墨、涂料等。

實(shí)驗(yàn)部分
一
1.1  原料與儀器
一種氯醋樹(shù)脂膠水、二氯甲烷、四氫呋喃、高溫馬弗爐、紅外光譜儀（IR）、核磁共振波譜儀、X射線熒光光譜分析儀（XRF）、熱裂解氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)試儀（Py-GCMS）、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)試儀（GCMS）、熱重-差熱分析儀（TG-DTA）、差示掃描量熱儀（DSC）、凝膠滲透色譜（GPC）、氫氧化鈉、鹽酸、滴定管、移液管、分析天平等
1.2  氯醋樹(shù)脂的分析與測(cè)試
1.2.1 氯醋樹(shù)脂的物理性質(zhì)
考察氯醋樹(shù)脂膠水的外觀狀態(tài)、顏色、不揮發(fā)組分的含量、馬弗爐灰分等。
1.2.2 紅外光譜分析（IR）
選擇涂膜法和ATR制樣法，取少量液體和固體分別制成薄片，放入紅外光譜儀中測(cè)試。
1.2.3  X射線熒光光譜分析（XRF）
取適量樣品干樣，放入XRF分析儀中測(cè)試。由于X射線熒光光譜儀對(duì)輕元素識(shí)別較弱，本檢測(cè)方法僅能識(shí)別原子序數(shù)13及以上，即碳元素及以上，且為定性及半定量分析。
1.2.4熱裂解氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)試（Py-GCMS）
取少量樣品干樣，直接進(jìn)樣測(cè)試，熱裂解溫度選擇550℃。本儀器將氯醋樹(shù)脂聚合物熱裂解成可揮發(fā)小分子，再聯(lián)用GCMS分析，可在一定程度上了解樣品中氯醋樹(shù)脂的聚合單體及比例關(guān)系、小分子助劑等。
1.2.5氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)試（GCMS）
利用二氯甲烷稀釋原樣液體，取原樣稀釋液進(jìn)行GCMS測(cè)試，通過(guò)GCMS測(cè)試可獲知樣品中溶劑和小分子助劑的種類(lèi)和結(jié)構(gòu)信息。
1.2.6熱重-差熱分析儀（TG-DTA）
取少量樣品原樣，進(jìn)行TGA（N2）測(cè)試，測(cè)試溫度范圍為0-800℃，主要檢測(cè)樣品在不同溫度下的分解失重情況。
1.2.7差示掃描量熱儀（DSC）
取少量樣品原樣，進(jìn)行GPC測(cè)試，測(cè)試溫度范圍為-50-150℃，主要檢測(cè)樣品干樣的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg值。
1.2.8凝膠滲透色譜（GPC）
利用四氫呋喃溶劑稀釋原樣，將稀釋樣進(jìn)行四氫呋喃相的GPC測(cè)試，主要是檢測(cè)樣品中聚合物的分子量大小。
1.2.9馬弗爐燒蝕
取樣品干樣2-3g，在高溫馬弗爐中800℃高溫煅燒2-4h，可檢測(cè)出樣品是否含有無(wú)機(jī)物及無(wú)機(jī)物的含量等信息。